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第三节 测定微生物的数量

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发表于 2021-1-22 17:50:28 | 显示全部楼层 |阅读模式
[课标要求]1.  研究培养基对微生物的选择作用。2.  进行微生物数量的测定。[知识梳理]背景知识一、测定微生物数量的方法:1.                 :常用的是                  ,该方法的优点是:所需                           ,可        得到结果,而且在计数的同时能                                   ,缺点是:死细胞与活细胞不能区分;细胞密度低于106/ml便不能保证视野中能见到所有细胞;难以计数       的细菌。2.                   :常用的是                 ,这种方法在样品中含菌数       的情况下,也可以完成计数,注意该方法需要将待测样品制成均匀的              ,尽量使样品中的                   ,应用该种方法可以推算出检测样品中的        。实践案例:土壤中好气性细菌的计数制备土壤稀释液 取                的土样;制备系列稀释液取样及倒平板   该实验的接种方法是            。                培养                观察记录        (实验用到的实验设计原则:平行重复原则、对照实验原则理解实验原则选取的目的) 结果:每克土壤样品菌数=                                    探究活动:测定样品中的微生物数量1.    检测天然水源中细菌总数和大肠菌群数 细菌总数通常是指           检测样品中所含          的总数。大肠菌群数通常是指              检测样品中所含         的实际数值。2.  检测某种食品中的菌落总数和大肠菌群数一般说来,        总数越多,说明食品的卫生质量       。3.土壤中分解尿素细菌的计数某些细菌中含有            ,能将培养基中的       分解成      ,该物质的水溶液会使         指示剂呈现         。[复习指要] 1、学法指导:本节课应学会微生物数量测定的方法,学会各种方法的具体操作。间接计数法中的最常用的是稀释涂布平板法,注意该种方法中系列稀释液的制备,掌握间接计数法计数微生物数量的计算方法。2、疑难解析:以本节实验为例着重复习制备系列稀释液的方法是:将1g土样放入99ml无菌水中,制成102倍的稀释液,用1ml无菌移液管吸取上述浓度的溶液0.5ml,移入装有   4.5ml无菌水的试管中,即配制成103倍的稀释液,用同样的方法可以配制成104、105、106倍的稀释液。将待测样品进行稀释的目的是使微生物细胞分散开,使实验结果更接近真实值。[典题解析]1.  分析下面培养基的配方:kh2po4、na2hpo4、mgso4·7h2o、葡萄糖、尿素、琼脂。请回答:⑴在该培养基的配方中,为微生物的生长提供碳源和氮源的分别是          和         。⑵想一想这种培养基对微生物是否具有选择作用?如果具有,又是如何进行选择的?[解析]碳源是提供碳元素的物质,氮源是提供氮元素的物质。所以碳源是葡萄糖,氮源是尿素。绝大多数生物都能利用葡萄糖,但是,只有能合成脲酶的微生物才能分解尿素,所以这种培养基对微生物有选择作用。选择的原则是只有能够利用尿素的微生物才能够生长。[答案]⑴葡萄糖  尿素  ⑵有选择作用。因为此配方中尿素是唯一的氮源,所以只有能够利用尿素的微生物才能够生长。2.  产生标准菌落的细菌的最初数目和培养基分别是(    )a.一个细菌,液体培养基         b.许多细菌,液体培养基c.一个细菌,固体培养基         d.许多细菌,固体培养基[解析]菌落是一个或几个细菌的子细胞群体,在固体培养基上肉眼看见,是作为菌落鉴定的重要依据,若是多种细菌形成的菌落则不是标准菌落。[答案]c[聚焦高考]共2页,当前第1页12
  • 第三节 测定微生物的数量
    第三节   测定微生物的数量[知识梳理]直接计数法显微镜直接计数法 设备简单 迅速 观察所研究微生物的形态特征 微小 间接计数法 稀释平板计数法 较少 系列稀释液 微生物细胞分散开 活菌数 土壤表层3-5cm处   稀释混合平板法  某稀释倍数的菌落平均数ⅹ稀释倍数/涂布平板时所用稀释液的体积   1g或1ml  细菌菌落  每100g或100ml  大肠菌群  菌落  越差  尿素分解酶  尿素  氨  酚红  红色共2页,当前第2页12
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